兽药gmp车间温湿度要求-清阳工程

兽药的生产需要洁净的生产环境，并且应符合gmp要求，并且兽药的生产车间是需要进行专门设计建设的，那么，兽药gmp车间温湿度要求又是怎样的呢？

兽药的生产车间一般需要根据所生产的产品设计成相应的洁净度，药品洁净度一般分为ABCD四个等级，对于药品生产来说，不同的生产环节需要用到不同的洁净度。由于药品的特殊性，在不合适的湿度或温度范围内，产品的生产都会受到影响，所以，一般在无特殊要求时，兽药gmp车间的温湿度要求是：温度应控制在18～26℃，而相对湿度应控制在30～65%。这样一个温湿度范围是非常适合于兽药的生产的，同时也能保证工作人员的体感的舒适度。

温湿度的控制一般是通过净化空调就可以达到。除了温湿度有要求外，其他方面也是有相应要求的。如为了让兽药gmp车间达到相应的洁净度，首先应选用合适的材料对洁净车间进行合理的装修，同时配备合适的净化设备进行对进入到车间内的空气进行净化过滤，还需要安装一些配套设备如风淋室、气闸室、缓冲间、传递窗等配合净化设备一起来达到车间的洁净度要求。洁净室的压差设计也是一项非常重要的工作，一般标准是洁净室级别不同的相邻洁净室之间压差>5帕，洁净室与洁净室之间静压差应>10帕，洁净室与室外大气之间的静压差应>12帕。合理的压差设计可以防止不洁净空气流向洁净区，造成交叉污染。人员和物品进入洁净室之前也应该进行相应的净化措施，防止携带污染入内，同时人员还需要更换洁净室专用的无尘服饰、鞋子、口罩等入内。

兽药gmp车间的温湿度要求设计到位可以更有利于兽药的生产，但是这种净化车间的设计建设总的来说是一件系统又复杂的工作，需要专业的净化工程公司来承接，才能做出合格的净化车间。清阳工程就是一家专业的正规的净化公司，成立于2007年，至今已有15年的净化工程经验。我们有自己的专业设计施工团队，能承接设计、装修、建设一站式服务，多年来，承接过超400家的净化工程案例，并且在药厂、医疗器械、食品、化妆品等行业也有gmp车间的成功案例，我们对承接的工程还提供一年的质保期和长期的技术支持，让您售后无忧。联系方式：在线客服或电询18015531058。