非无菌原料药精烘包车间-清阳工程
非无菌原料药精烘包车间主要用于非无菌原料药的精制、烘干、包装等生产操作。这种特殊的车间有着其独特的特点和要求。
非无菌原料药精烘包车间主要用于非无菌原料药的精制、烘干、包装等生产操作。这种特殊的车间有着其独特的特点和要求。
定义与作用：
非无菌原料药精烘包车间是药品生产过程中的一个重要环节，负责将原料药进行精制、烘干和包装，以满足药品生产的需要。
洁净级别要求：
根据GMP（药品生产质量管理规范）的要求，非无菌原料药精烘包车间的洁净级别通常应达到D级洁净区的要求。这意味着车间内的空气洁净度需要控制在一定范围内，以减少微生物和其他污染物的污染。
设备配置：
非无菌原料药精烘包车间通常需要配备以下设备：
真空单锥干燥机：用于原料药的干燥，通过真空和加热的方式去除原料中的水分，提高药品的质量和稳定性。
粉碎机：将干燥后的原料药进行粉碎，使其达到所需的粒度要求。
包装机：将精制并粉碎后的原料药进行包装，以防止药品在储存和运输过程中受到污染。
工艺流程：
非无菌原料药精烘包车间的工艺流程主要包括以下几个步骤：
接料：从上游工序接收原料药，并进行初步处理。
干燥：使用真空单锥干燥机对原料药进行干燥，去除其中的水分。
粉碎：将干燥后的原料药进行粉碎，使其粒度均匀。
包装：将粉碎后的原料药进行包装，以便后续的储存和运输。
注意事项：
在非无菌原料药精烘包车间的运行过程中，需要注意以下几点：
严格控制车间的洁净度，确保药品不受污染。
定期对设备进行维护和保养，确保设备的正常运行和药品的质量。
严格遵守药品生产的操作规程和质量控制要求，确保药品的安全性和有效性。
清阳工程可以承接十万级、万级、千级、百级、十级等多种洁净度等级，
食品、药品、微电子、半导体、医疗器械、化妆品等多种行业的GMP车间、无菌车间净化工程的装修建设，
我们是17年的老牌净化工程公司，各项资质齐全，承接过近500项净化工程，经验丰富。
全国热线电话：18015531058或点击咨询在线客服！
