软胶囊gmp车间人流物流要求-清阳工程

软胶囊作为药品的一种，其生产车间的设计自然是要符合药品gmp的要求的。而软胶囊gmp车间人流物流要求，也是很多设计药品生产车间的朋友很关心的一个问题。这篇文章我们来谈谈这个问题。

软胶囊gmp车间人流物流设计需遵循相关的gmp车间工艺布局要求，诸如“工序衔接合理,人物流分开”、“避免人物流交叉”等原则。人物流其实在gmp车间的设计中是非常重要的一个环节，也是不容忽视的一个环节，如果人物流通道设置不合理，不仅会影响产品的正常生产流程，还会带来交叉污染。所以在设计的时候，我们除了要遵循一定原则，还要根据产品的生产工艺要求，综合考虑，最终确定合理的方案。

以下是清阳工程小编给大家整理的一些要求规范，供朋友们参考，我们在具体的药品净化工程设计建设的时候要懂得根据具体情况灵活运用。

1、首先进入洁净室的人员和物流不可合用一个入口，应设置单独的人流和物流入口，人员采取相应的净化措施和更换相应的衣物后从人流通道进入洁净室。而物品也需要采取一定的净化措施，从物流通道进入洁净室。

2、在洁净区内设计洁净走廊时，应确保这条走廊通道是可以直接达到生产岗位或是物品存放间的，确保生产路线短且快捷，而不是线路迂回、交叉往复。

3、不同的生产工艺、不同设备布置的相邻洁净室，如果两个洁净室有着相同的空调参数，可以在隔墙上开洞安装传递窗，用来作为小件物品的物流传输通道。这种物流通道可以避免频繁开关洁净门带来的空气交换，可以有效降低污染。

清阳工程作为一家专业的净化工程公司，已有15年的设计施工经验，具备二级施工资质，专业的设计施工人员，我们专业有经验的设计人员能结合规范的要求和工程的具体情况，以及多年的设计经验对gmp车间的人流物流以及其他方面进行合理的设计，施工人员会按照设计方案来施工，相互配合，做出高质量的gmp净化车间。我们对待每一项工程都认真对待，保质保量，力求高标准高时效的完成工程。清阳对于承接的每一项工程均提供一年的工程质保和长期的技术支持，解决了顾客的后顾之忧。欢迎联系在线客服或电询18015531058详谈。