制药车间实施gmp主要目的是什么？-清阳工程

我们知道制药车间比别的行业的车间要求会更为严格，这是由药品治病救人的特性决定的，制药车间被强制要求使用gmp车间。那么问题来了：制药车间实施gmp主要目的什么呢？

GMP是英文GOOD MANUFACTURING PRACTICE的缩写，中文含义是“良好生产规范”。所以制药车间实施gmp的意思就是制药车间需要遵守良好的生产规范。即要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

那么制药车间实施gmp主要目的是什么呢？1、只有实施gmp，制药车间才能保证拥有符合要求的生产环境，使车间内达到无尘、无菌的优良环境。从而哪怕产品是暴露在环境中生产，也不用害怕药品会受到环境中污染物的污染。要知道药品如果受到污染，会发生药品性能改变，保质期缩短，危害人身健康等不良后果。2、只有实施gmp，制药车间的生产过程中的每一步都是按照规范的操作进行，才能真正有效地保证药品的质量。我们知道光是有了无尘无菌的优良环境还是远远不足够的，如果在生产的过程中，不按照相应的规范操作，违规胡乱操作，那还是不能保证药品的质量的。

当然了，要建设装修成合格的制药gmp车间，肯定是要找一家专业靠谱的净化工程公司的。清阳工程是江苏昆山一家专业的净化工程公司，成立于2007年，具备专业二级总承包资质和专业的设计施工团队，可以提供设计、装修、建设等一站式服务，15年来，共承接过多种行业多种洁净度等级的净化工程超450家，并且在药厂、医疗器械、食品、化妆品等行业均有成功的施工案例，经验丰富。欢迎联系在线客服或电询18015531058了解更多详情。