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注射剂gmp车间布局设计-清阳工程

注射剂作为医疗器械产品,其生产车间自然是要严格按照gmp要求来设计建设的,而且生产环境要求也是很高的,这篇文章给大家介绍下注射剂gmp车间布局设计的相关知识。

注射剂作为医疗器械产品,其生产车间自然是要严格按照gmp要求来设计建设的,而且生产环境要求也是很高的,这篇文章给大家介绍下注射剂gmp车间布局设计的相关知识。


注射剂gmp车间的房间布局有以下需要注意的:应设置洗涤配滤室、灌封室、灭菌室、注射用水制备室、包装室、质检室等几个基本的房间。并且这些房间的布局不能随意布局,需要考虑到生产工艺的衔接,上下流程连续的房间布置在相邻位置,流程路线尽量短,还要避免往返,同时避免不同材料之间的交叉污染与混杂。应注意设计独立的人流、物流通道,以避免任务之间的交叉污染。人流通道还需要设计更衣室和一些净化设备,人员进入洁净室之前应在更衣室更换专用的衣服、鞋子,戴无尘帽等,通过净化设备的净化除尘除菌后才能进入到洁净室。而物流通道用以传输物品,可以采取机械传送也可以采取人工传送,一般物流通道是需要设计传递窗、缓冲间这些,物品经缓冲间净化后,通过传递窗紫外灯杀菌后传入洁净室内。


除了以上房间布局外,注射剂gmp车间还有一些房间参数需要设置好。通常我们将注射剂生产车间划分为3个生产区,即洁净区、控制区、一般生产区。洁净区一般是对洁净度有较高要求的生产区,洁净度一般设置为万级或是百级;控制区的对空气洁净度是有一定要求的生产区,其洁净度等级一般为10万级,或是10万级以上;而一般生产区,对空气洁净度没有特别的要求。注射剂的洁净区一般温度要求是18℃~24℃,相对湿度控制在45%~65%。


以上就是关于注射剂gmp车间布局设计的一些介绍,由于这种车间比较特殊是需要交由专业的净化工程公司才能做好。清阳工程是一家专业净化工程公司,从事净化领域15年,具备专业二级总承包施工资质,专业的设计施工团队,多年来承接过超400家净化工程,具备丰富的施工经验。并且在药厂、医疗器械、化妆品、食品等行业的均有成功的施工案例,我们还给顾客提供一年的质保期和长期的技术支持。欢迎联系在线客服或电询18015531058了解更多详情。

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