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2023-03
药品车间需要什么设备？-清阳工程
药品是用来治病救人的，正因为用途特殊，所以对于它的生产也是要求严格，尤其需要良好的生产环境，需要专门的净化车间。那么，这种药品车间需要什么设备呢？
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2023-03
gmp制药厂百级洁净间装修要求-清阳工程
由于药品的特殊性，制药厂生产车间标准都是很高的，药厂的洁净车间里，通常会有一个或几个房间要求级别达到百级，那么，gmp制药厂百级洁净间装修要求是怎样的呢？
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2023-02
上海药厂车间净化工程安装-清阳工程
药品的生产是很严格的，毕竟药品关乎人的生命健康，所以要求药品的生产环境要在洁净车间，并且需要符合gmp的要求。这篇文章给介绍下上海药厂车间净化工程安装。
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2023-02
生物制药疫苗净化车间消毒-清阳工程
疫苗作为生物制药行业，为了保证该产品的安全和质量，生产环境要求是很高的，不仅要求无菌环境，还必须符合gmp的要求。这篇文章给大家介绍下生物制药疫苗净化车间消毒的相关内容。
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2023-02
昆山制药厂净化车间装修-清阳工程
制药厂由于产品的特殊性，一般对生产环境的要求是很高的，不仅要求车间做到无尘、无菌，还需要通过相关行业的gmp认证。这篇文章给大家介绍昆山制药厂净化车间装修的相关内容。
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2022-12
药厂设计防爆注意因素
对于药厂内有生产和使用爆炸物品的厂房和车间，应尽量集中布置在同一区域内，与一般厂房、车间的距离要满足安全距离的要求，这样便于对防火墙等防爆建筑结构统一处理。有爆炸危险的车间，应布置在单层厂房内，如因工艺需要厂房为多层时，则应放在最上一层。在药厂内设有局部防爆房间时，应将此房间尽量靠外墙设置，采用特制的、易于向外开启的窗，这样泄压面积容易解决，也便于灭火。 在厂房中，危险性大的车间和危险性小的车间，同样应该用坚
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2022-11
制剂车间转轮除湿机设计选型书
室外新风条件（按夏季室外极端天气参数） 补充室外新风必须同时满足： 1、为满足生产工艺排风与正压的需要； 2、满足除湿工艺需要；本方案新风参数如下： 新风量Qx：送风量*30% 相对湿度Rx：75% 温度Tx：39℃ 绝对含湿量Xx：34g/kg 按照此要求可选我公司ZKH-6500D节能型净化转轮除湿空调机组
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2022-11
生物制药工厂的工程设计
生物制药工程项目的设计流程涵盖了工程项目设计的基本程序、工艺流程设计、物料衡算、能量衡算及热数据估算、工艺设备设计及材料腐蚀和防腐蚀、车间布置、管道设计、制药洁净厂房空调净化系统设计、非工艺设计(包括：建筑设计、工艺用水及其制备、供水和排水、供电、冷冻、采暖通风、劳动安全、环境保护、工程经济)。
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2022-11
无菌医疗器械净化车间设计和施工规范
根据相关规范要求，对无菌医疗器械生产车间、药品生产车间、医学生物学实验室、手术室等都要求建设符合相关标准的洁净室。在洁净室建设或改造时，不能依赖于最终的竣工验收来保证洁净室的质量，必须从设计及设备选型阶段就严格把关，在建设的全过程中对主要关键点严格检查、监督，在实际使用中使用定期监测才能保证洁净室达到设计指标和使用要求。
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2022-11
1份GMP车间人员进出洁净区规程
GMP车间人员进出洁净区规程 目的：建立人员进出10万级、30万级洁净区的标准程序，保障洁净室不受人员的污染。 范围：进出10万级、30万级洁净区的人员，包括生产操作人员、维修人员、管理人员及经批准临时性进入的人员。 责任人：进出洁净区的所有人员均应执行此操作程序，班组长及洁净区管理员、车间QA、主任负责监督、检查。

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