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2022-12
药厂设计防爆注意因素
对于药厂内有生产和使用爆炸物品的厂房和车间，应尽量集中布置在同一区域内，与一般厂房、车间的距离要满足安全距离的要求，这样便于对防火墙等防爆建筑结构统一处理。有爆炸危险的车间，应布置在单层厂房内，如因工艺需要厂房为多层时，则应放在最上一层。在药厂内设有局部防爆房间时，应将此房间尽量靠外墙设置，采用特制的、易于向外开启的窗，这样泄压面积容易解决，也便于灭火。 在厂房中，危险性大的车间和危险性小的车间，同样应该用坚
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2022-11
制剂车间转轮除湿机设计选型书
室外新风条件（按夏季室外极端天气参数） 补充室外新风必须同时满足： 1、为满足生产工艺排风与正压的需要； 2、满足除湿工艺需要；本方案新风参数如下： 新风量Qx：送风量*30% 相对湿度Rx：75% 温度Tx：39℃ 绝对含湿量Xx：34g/kg 按照此要求可选我公司ZKH-6500D节能型净化转轮除湿空调机组
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2022-11
生物制药工厂的工程设计
生物制药工程项目的设计流程涵盖了工程项目设计的基本程序、工艺流程设计、物料衡算、能量衡算及热数据估算、工艺设备设计及材料腐蚀和防腐蚀、车间布置、管道设计、制药洁净厂房空调净化系统设计、非工艺设计(包括：建筑设计、工艺用水及其制备、供水和排水、供电、冷冻、采暖通风、劳动安全、环境保护、工程经济)。
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2022-11
无菌医疗器械净化车间设计和施工规范
根据相关规范要求，对无菌医疗器械生产车间、药品生产车间、医学生物学实验室、手术室等都要求建设符合相关标准的洁净室。在洁净室建设或改造时，不能依赖于最终的竣工验收来保证洁净室的质量，必须从设计及设备选型阶段就严格把关，在建设的全过程中对主要关键点严格检查、监督，在实际使用中使用定期监测才能保证洁净室达到设计指标和使用要求。
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2022-11
1份GMP车间人员进出洁净区规程
GMP车间人员进出洁净区规程 目的：建立人员进出10万级、30万级洁净区的标准程序，保障洁净室不受人员的污染。 范围：进出10万级、30万级洁净区的人员，包括生产操作人员、维修人员、管理人员及经批准临时性进入的人员。 责任人：进出洁净区的所有人员均应执行此操作程序，班组长及洁净区管理员、车间QA、主任负责监督、检查。
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2022-10
兽药gmp车间洁净度等级要求
兽药和人药一样对生产环境要求非常的高，需要在gmp车间内生产，各项操作程序等也需要符合相应的规定。这篇文章清阳小编给您介绍下无菌兽药gmp车间洁净度等级要求。
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2022-09
gmp制药车间建设要求-清阳工程
药品的生产比起其他产品生产更需要干净卫生的环境，如果环境不达标，产品的质量将得不到有效保证，对服用药品者来说是危险的。那么gmp制药车间建设要求是什么呢？
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2022-09
药厂gmp净化车间的灭菌方式有哪些?-清阳工程
对于直接进入人体的药品，其要求自然是非常严格的，要求要无毒无菌。如果药品携带细菌不仅影响药品的疗效，细菌也同时会伤害人体健康。那么药厂gmp净化车间的灭菌方式有哪些?
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2022-09
滴丸制剂的gmp车间-清阳工程
滴丸剂属于固体制剂的一种，在药物制剂中固体制剂约占70%，所以滴丸制剂产品在市场也是占有一定份额的。只要是药品都是需要在专用的gmp车间生产，这篇文章给大家讲讲滴丸制剂的gmp车间。
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2022-09
固体制剂gmp净化车间价格是多少？
固体制剂作为药物的一种，其生产环境要求自然是非常严格的，必须要按照gmp规范来操作。刘先生建了一家这样的药厂，他计划要建一个洁净车间，所以，想知道固体制剂gmp净化车间价格是多少？

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