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2024-06
全细胞催化GMP车间-清阳工程
全细胞催化GMP车间是一个高度专业化的生产环境,其设计和运行遵循GMP(Good Manufacturing Practice)原则,确保细胞催化过程中的清洁、无菌和高效。
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2024-06
药厂过GMP对压差波动有要求吗?-清阳工程
药厂过GMP对压差波动有要求。GMP(Good Manufacturing Practice)即良好生产规范,对于制药车间内的压差有明确的控制要求,以确保生产环境的洁净度和稳定性,从而保证药品的质量。
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2024-06
非无菌原料药精烘包车间-清阳工程
非无菌原料药精烘包车间主要用于非无菌原料药的精制、烘干、包装等生产操作。这种特殊的车间有着其独特的特点和要求。
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2024-05
无菌车间需安装消防吗?-清阳工程
无菌车间需要安装消防设施。无论是什么类型的车间,为了保障生产安全,都需要按照相关规定和标准安装消防设施,以预防火灾等意外事故的发生。
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2024-05
新版GMP对进入不同洁净区更衣的要求
在药品生产过程中,确保生产环境的洁净是至关重要的。为此,进入ABCD不同洁净级别的区域要求有着不同的更衣要求,以维护生产环境的洁净度。
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2024-05
无菌原料药GMP车间设计-清阳工程
无菌原料药GMP车间设计需要遵循一系列严格的标准和原则,以确保生产环境的洁净度、安全性和效率。
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2024-04
中药收膏是否需要在洁净无菌车间进行?-清阳工程
中药提取收膏是否需要设立洁净无菌车间?这个问题不可一概而论,而应基于各类药材的差异性、物理特性、功能及特点,采取针对性的防范措施,确保药品在生产过程中的有效性、安全性和一致性。
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2024-03
生物制药gmp车间净化装修-清阳工程
生物制药gmp车间净化装修通常需要考虑到多方面的原因,进行一系列复杂的装修过程,才能装修出符合要求和标准的净化车间。
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2024-03
为什么药厂需要GMP净化车间?
根据相关文件的要求和规定,一般药厂都是需要建设GMP净化车间的。接下来,清阳净化工程小编就给大家具体讲讲原因。
07
2024-03
GMP车间在药品生产中的重要性如何?
GMP车间在药品的生产过程中重要性是不言而喻的,主要体现在以下几个方面。
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